Titre complet de l’essai
Compensation de la cécité à l’aide du système d’implant rétinien intelligent (IRIS) chez des patients atteints de dystrophie rétinienne
Objectifs de l’essai
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du système d’implants rétiniens intelligents (IRIS V2).
Les patients aveugles souffrant de Rétinite Pigmentaire, de Dystrophie de Cône ou de Choroïdérémie sont implantés avec un système d’implant rétinien intelligent.
Tous les sujets subissent des examens ophtalmologiques à intervalles prédéfinis après l’implantation. Les examens ophtalmologiques incluent un fond de l’oeil, l’examen de la lampe à fente et l’OCT. Tous les événements indésirables sont enregistrés et analysés. L’efficacité est mesurée à l’aide des tests fonctionnels de la vision et de la fonction visuelle avant et après l’implantation, ainsi qu’avec le système en tension et hors tension.
Statut de l’essai
Actif, pas de recrutement