Compétences / Savoir-faire
Le CPV offre un service intégré de développement d’un vecteur viral «candidat médicament» depuis la preuve de concept jusqu’à la production de lots précliniques caractérisés pour les études de toxicologie règlementaire. La plate-forme dispose d’un service de production de routine de vecteurs viraux dérivés des virus associés à l’adénovirus (AAV) de sérotypes 1 à 10rh et de l’adénovirus de grade recherche depuis 1996, d’une équipe de R&D qui génère des procédés de production et purification GMP-compatible innovants et d’une équipe «Contrôle Qualité» qui développe les méthodes analytiques spécifiques des vecteurs produits. Les procédés développés sont directement transférables au sein d’un établissement pharmaceutique pour la production et la caractérisation de lots de vecteurs de grade clinique.
Technologies spécifiques
- 14 PSM II
- 21 incubateurs à CO2
- Bioréacteur Nano Icellis
- Culture cellulaire en suspension dans des bioréacteurs
- P3 et autoclave double entrée
- Chaines de chromatographie liquide
Modalités de collaboration :
La plate-forme est accessible aux unités de recherche académique et aux entreprises.